O kit de proba de diagnóstico clínico obtivo a certificación CE

Kit de detección de (1-3)-β-D-glucano (método cromogénico cinético) desenvolvido por Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.obtivo a certificación CE da UE

 

En abril de 2022, o kit de detección de (1-3)-β-D-Glucano (método cromogénico cinético) desenvolvido por Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. obtivo a certificación CE da UE.

 

O kit de detección de (1-3)-β-D-glucano (método cromogénico cinético) é para a detección cuantitativa de

(1-3)-β-D-glucano no soro humano in vitro.(1-3)-β-D-glucano é un dos principais estruturais

compoñentes das paredes celulares dos fungos que poden provocar infeccións fúngicas invasoras.

 

Pprincipios da proba

O kit de detección de (1-3)-β-D-Glucano (método cromoxénico cinético) mide os niveis de (1-3)-β-D-glucano mediante o método cromoxénico cinético.O ensaio baséase nunha vía do factor de modificación G do lisado de amebocitos (AL).(1-3)-β-D-glucano activa o Factor G, o Factor G activado converte a enzima de procoagulación inactiva na enzima de coagulación activa, que á súa vez escinde o pNA do substrato peptídico cromoxénico.pNA é un cromóforo que absorbe a 405 nm.A taxa de aumento da DO a 405 nm da solución de reacción é directamente proporcional á concentración da solución de reacción (1-3)-β-D-glucano.A concentración de (1-3)-β-D-glucano na solución de reacción pódese calcular segundo a curva estándar rexistrando a taxa de cambio do valor DO da solución de reacción a través de equipos e software de detección óptica.

 

Características:

Fácil de operar: método de dous pasos;

Reacción rápida: detección de 40 minutos, pretratamento da mostra: 10 minutos;

Alta sensibilidade: método cromoxénico;

Boa especificidade: moi específico para (1-3)-β-D-glucano;

Volume de mostra pequeno: 10 μL.

Rango de ensaio: 25-1000 pg/ml

 

Aplicación clínica:

Cribado precoz, diagnóstico auxiliar, medicación guiada, avaliación da eficacia, seguimento dinámico e seguimento do curso da enfermidade.

 

Departamentos clínicos:

Laboratorio, Hematoloxía, Respiratoria, UCI, Pediatría, Oncoloxía, Transplante de órganos, Infección.

 

Condición do produto:

Ensaia a sensibilidade do lisado de amebocitos liofilizados e a potencia da endotoxina estándar de control fronte á endotoxina estándar de referencia da USP.Os kits de reactivos de lisado de amebocitos liofilizados veñen con instrucións do produto, certificado de análise.

 


Hora de publicación: 25-maio-2022

Deixa as túas mensaxes