Bioendo alcanzou unha cooperación a longo prazo con varias institucións e asociacións de todo o país en formación aséptica para axudar ao desenvolvemento da formación aséptica.

En xullo de 2015, a CFDA emitiu os documentos relevantes, esixindo que os fabricantes teñan a capacidade e as condicións para probar a esterilidade, os límites microbianos e os controis positivos, e aqueles que se dedican a traballos que afectan á calidade do produto deben someterse á formación técnica correspondente e ter coñecementos teóricos e prácticos relevantes. .habilidades operativas.Segundo os requisitos das "Boas prácticas de fabricación de medicamentos", todo o persoal relacionado coa calidade da produción de medicamentos debe recibir formación e o contido da formación debe adaptarse aos requisitos do posto.